為進(jìn)一步提高化妝品監(jiān)管政務(wù)服務(wù)水平，推動(dòng)實(shí)現(xiàn)化妝品（含牙膏，下同）、化妝品新原料注冊(cè)備案檔案電子化，提高化妝品注冊(cè)備案工作效率，現(xiàn)就全面實(shí)施化妝品及新原料注冊(cè)備案資料電子化有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、自2024年9月1日起，境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料時(shí)，僅需要通過化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)（以下稱信息服務(wù)平臺(tái)）提交電子版資料，相關(guān)紙質(zhì)版資料無需提交，由境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人或者化妝品生產(chǎn)企業(yè)自行存檔。
二、按照《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《化妝品注冊(cè)備案資料提交技術(shù)指南（試行）》等規(guī)定需提交資料原件、第三方證明資料和其他紙質(zhì)版資料的，由境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人簽章確認(rèn)資料真實(shí)性，并通過信息服務(wù)平臺(tái)提交相關(guān)電子版資料。
三、國家藥監(jiān)局化妝品技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)和各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，應(yīng)當(dāng)按照本公告要求，優(yōu)化調(diào)整化妝品及化妝品新原料注冊(cè)受理、技術(shù)審評(píng)和備案管理相關(guān)工作程序及要求。
四、此前發(fā)布的化妝品與化妝品新原料有關(guān)規(guī)定與本公告不一致的，以本公告為準(zhǔn)。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2024年7月8日
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